¿CÓMO SE DIAGNOSTICA LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE?

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Identificar los signos y síntomas de la enfermedad de Duchenne Identificar los signos y síntomas de la enfermedad de Duchenne
¿Puede un análisis de sangre ayudar a diagnosticar la enfermedad de Duchenne? ¿Puede un análisis de sangre ayudar a diagnosticar la enfermedad de Duchenne?
Identificar el especialista adecuado para la enfermedad de Duchenne Identificar el especialista adecuado para la enfermedad de Duchenne
Genética y Duchenne Genética y Duchenne
Recibir el diagnóstico correcto Recibir el diagnóstico correcto
ACTÚA
Ayuda a tu pediatra a conseguir un diagnóstico
Los primeros síntomas de la enfermedad de Duchenne pueden ser difíciles de reconocer por el pediatra. Descubre cómo puedes ayudar a tu médico a identificar cualquier problema tan rápidamente como sea posible.
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EL DIAGNÓSTICO PRECOZ MARCA LA DIFERENCIA

Nunca es un buen momento para averiguar que tu hijo o ser querido tiene la enfermedad de Duchenne. Sin embargo, un diagnóstico precoz proporciona a tu familia la mejor oportunidad posible para poder acceder a la atención y al apoyo necesario y así:

  • Ser derivados a un equipo de especialistas si fuera necesario
  • Iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible
  • Obtener acceso al asesoramiento genético
  • Poder detectar a otros miembros de la familia afectados
  • Descubrir si eres apto para recibir asistencia social
  • Planificar con antelación y hacer cambios en tu trabajo y vivienda si fuera necesario
  • Decidir sobre posibles futuros embarazos
  • Conseguir información sobre ensayos clínicos para acceder a nuevos posibles tratamientos farmacológicos
  • Obtener apoyo de las asociaciones de pacientes

POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE COMENZAR CON EL TRATAMIENTO LO ANTES POSIBLE

Actualmente, no existe una cura para la enfermedad de Duchenne, pero estudios científicos han demostrado que iniciar las opciones de tratamiento tan pronto como sea posible podría ayudar a retrasar o ralentizar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida.
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ENTENDER LA GENÉTICA

Descubre por qué la genética desempeña un papel importante en la enfermedad de Duchenne.

Puedes hacer clic greyplus en la siguiente lista para averiguar más.

  • Duchenne es una enfermedad genética
  • La enfermedad de Duchenne puede estar causada por diferentes tipos de mutaciones
  • La distrofia muscular de Duchenne puede ocurrir sin tener antecedentes familiares
  • La enfermedad de Duchenne puede transmitirse a las futuras generaciones
  • Las niñas pueden mostrar síntomas de la enfermedad de Duchenne
  • La enfermedad de Duchenne puede afectar a futuros embarazos
  • El diagnóstico prenatal puede identificar la enfermedad de Duchenne en el feto
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¿QUÉ HACE UN ASESOR GENÉTICO?

Conoce cómo un asesor genético puede ayudar a tu familia.

Puedes hacer clic greyplus en la siguiente lista para averiguar más.

  • ¿Qué es un asesor genético?
  • Hablar con tu familia sobre los resultados de las pruebas genéticas
ACTÚA
Obtén apoyo
Entiende cómo un asesor genético puede ayudaros y apoyaros a ti y a tu familia. Pídele a tu médico más información.
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